【記者周葉／高雄報導】高醫與中華民國衛生保健基金會附設醫事檢驗所新生兒篩檢中心、馬來西亞細胞與基因治療協會（MACGT）共同簽署合作備忘錄，將合作推動SMA臨床與新生兒篩檢。

　高醫說明，SMA是一種罕見且嚴重的遺傳性神經肌肉疾病，若未及時診斷與治療，嬰兒型80%患者可能在兩歲前死亡；高醫為全國唯一全球跨國臨床試驗的入選機構，研究成果8月刊登於「新英格蘭醫學雜誌」，證實早期介入SMA精準療法，能顯著改善患者運動功能並降低死亡率。

　中華民國衛生保健基金會附設醫事檢驗所新生兒篩檢中心自106年起與高醫合作，完成23萬多名新生兒SMA篩檢，確診個案均獲早期治療；國健署將於明年下半年將SMA納入公費篩檢，預計每年有13萬名新生兒受惠。

　此次與MACGT合作，結合我國精準醫療經驗，推動臨床檢驗、技術交流及產業鏈結，三方將共同努力，促進馬來西亞SMA新生兒基因篩檢普及與創新精準療法應用。